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2021-12020年1月中上旬，經藥明康德邀請，我們大灣檢測工程師與藥明康德工程師對壓縮空氣質量檢測問題進行培訓和技術講解，獲得了客戶高度認可。對于制造藥品的生產條件，特別是無塵室條件，規定了非常嚴格的衛生標準。因此，在無病菌，無顆粒，無細菌和無污染油的環境下進行生產非常重要。由于在制藥工業的生產過程中經常與產品本身直接接觸，因此所使用的壓縮空氣也受到很高的要求。例如，根據其應用，壓縮空氣必須是無菌的或無油的。為了履行舉證責任，例如對于審核員，必須對與產品接觸的壓縮空氣進行連續監控。在...
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2021-1大灣檢測秉持初心，一切只為讓您的工作有數據可依！助你輕松應對潔凈室檢測挑戰。有“據”可依：我們的數據來自檢測的儀表上，大灣檢測保證檢測儀表經過校準。采樣檢測操作人員進行培訓，并考核合格后再上崗。保證數據有效性，為了保存數據的有效性，我們保存現場檢測照片并全部提供給客戶，數據不外泄。檢測高效：一臺設備可同時檢測多種數值，如激光粒子計數器同時檢測不同粒子直徑的顆粒數量。壓縮空氣質量檢測儀，可同時檢測油和水。分析現場各類診斷數據，除了靜態檢測要求之外，不影響工廠正常運轉。根據多年潔...
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2020-12大灣檢測技術是行業內較早一批從事壓縮空氣檢測服務和技術研究的第三方潔凈室檢測機構，公司擁有數量多、配置全的壓縮空氣質量檢測儀和設備：風量罩，壓縮空氣質量檢測儀，氣溶膠光度計，塵埃粒子計數器，浮游菌采樣器。潔凈室檢測培訓現場2020年12月22日，大灣檢測為了提高員工的檢測業務水平，舉辦產品檢測技術培訓班和研究會，統一采樣流程和采樣方式方法，培訓主題：微生物培養，壓縮空氣質量檢測，高效過濾系統自檢和驗收，懸浮粒子檢測，微生物檢測，員工通過理論知識的學習，實踐操作的訓練，切合實際...
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2020-12潔凈室（GMP潔凈室）是工程設計，制造，完成和操作控制（控制策略）的組合，這些工程需要將“正常”房間轉換為“潔凈室”。該潔凈室不生產強效化學物質或活性或有害生物。從藥品的角度來說，潔凈室是指那些符合GMP無菌規范中GMP要求規范的房間，GMP指南以及當地衛生要求的其他標準和指南當局。很多客戶在設計之初對潔凈室標準，要求，以及怎么做都不太清楚，大灣檢測在做檢測服務的同時，也做潔凈室檢測，今天講講怎樣才能保證自己是一個GMP潔凈室。保持潔凈室“干凈”的三件事：潔凈室及其內部設備的...
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2020-11血液制品車間生產過程中使用的壓縮空氣主要用于血漿各組分壓濾分離時對壓濾機內組份沉淀的吹干及分裝用蛋白瓶的清洗。由于壓縮空氣直接接觸組分沉淀及終分裝用蛋白瓶內壁，因此壓縮空氣的溫度、潔凈度是否符合要求直接關系制品質量。未經處理的壓縮空氣中存在著大量的水分、塵埃、磨損粒子、細菌，甚至是變質的潤滑油，所有這些污染物混合在一起形成一種骯脹的腐蝕性油泥，這種油泥常呈酸性，快速磨損氣動設備，堵塞閥門和通氣孔及腐蝕管路系統，危及藥品內在質量，必須對壓縮空氣的水分、油分、塵粒數進行嚴格控制。...
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2020-11大灣檢測側重對壓縮空氣質量的檢測，想要做好壓縮空氣檢測服務工作，那么對壓縮空氣需要有一個全面的認識。首先我們要知道壓縮空氣的應用場所，如果出現壓縮空氣質量出現問題會出現什么問題？壓縮空氣在各行各業都有應用，如機械化工，噴涂，制藥食品，灌裝，玻璃行業等等。壓縮空氣使用上有壓力要求，干燥度要求，潔凈度要求，如果壓縮空氣出了問題，會引起衛生污染問題，設備無法正常工作等情況。壓縮空氣的分類：壓縮空氣在使用上，不同行業對壓力不一樣，如玻璃行業需求為0.2-0.4MPa（g），普遍的為0...
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