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醫(yī)療器械潔凈室檢測

型號:

產(chǎn)品時間:2020-12-14

簡要描述:

醫(yī)療器械潔凈室檢測是指醫(yī)療器械車間及生物安全柜等設(shè)備,對溫濕度、潔凈度、微生物、高效過濾器等項目進(jìn)行檢測,符合醫(yī)藥工業(yè)潔凈室等標(biāo)準(zhǔn)要求。

醫(yī)療器械潔凈室檢測

??大灣檢測技術(shù)有限公司是一家從事潔凈無塵室環(huán)境檢測、設(shè)備驗證和GMP技術(shù)服務(wù)的技術(shù)服務(wù)公司。位于上海,具有獨立法人地位和第三方檢測地位,并依據(jù)ISO9001:2008理念進(jìn)行管理。服務(wù)項目涵蓋了潔凈室綜合性能測試、過濾器的檢漏、空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行診斷和分析、潔凈空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)量與壓差調(diào)試、壓縮空氣質(zhì)量測試和滅菌設(shè)備驗證、冷庫溫濕度驗證、冰箱與培養(yǎng)箱溫濕度驗證、生物安全柜檢測、超凈臺檢測等設(shè)備驗證及GMP咨詢管理。

檢測項目

醫(yī)療器械潔凈室檢測項目醫(yī)療器械潔凈室檢測標(biāo)準(zhǔn)

檢測對象檢測標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)療器械生產(chǎn)車間(潔凈室)、生物安全柜、潔凈工作臺

《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB50591-2010

《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》GB/T16292-2010

《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》GB/T16293-2010

《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》GB/T16294-2010

《潔凈工作臺》JG/T292-2010

《Ⅱ級 生物安全柜》YY0569-2011

《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》WS/T367-2012

第三方服務(wù)檢測流程

醫(yī)療器械潔凈室檢測項目

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